El infarto de miocardio (IM), comúnmente conocido como ataque cardíaco, se debe principalmente a la obstrucción parcial o completa de las arterias coronarias debido a placas vulnerables que pueden romperse o erosionarse. Esto representa aproximadamente el 70% de los casos mortales de IM. El estudio INTERHEART, que incluyó a más de 15.000 pacientes, reveló que el 90% de los infartos de miocardio se atribuyeron a factores de riesgo modificables como el tabaquismo, la dislipidemia, la hipertensión, la obesidad abdominal y la diabetes en hombres (94% en mujeres).

Existe una necesidad urgente de terapias dirigidas a la modulación de la respuesta inmunitaria a nivel molecular y celular tras un IM. Los exosomas, un tipo de vesícula extracelular, contienen una rica carga de sustancias biológicamente activas, como lípidos, ácidos nucleicos y proteínas. Nuevas evidencias sugieren que los exosomas desempeñan un papel crucial en la regulación inmunitaria tras un IM. Diversas células inmunitarias participan en el proceso de inmunomodulación tras un IM, colaborando para eliminar el tejido necrótico y reparar el miocardio dañado. La terapia con células madre para el infarto de miocardio ha sido un área importante de investigación en las últimas dos décadas, y los exosomas secretados por las células madre han surgido como sustancias bioactivas importantes con efectos terapéuticos similares, incluyendo inmunomodulación, antiapoptosis, propiedades antifibróticas y promoción de la angiogénesis, comparables a los de las propias células madre.